O aporte da genética na calvície masculina: uma revisão de literatura / The Genetic Contribution in Male Pattern Baldness: A Literature Review

Pedro Walisson Gomes Feitosa, Irving Araújo Damasceno, Izabela Pinho de Alcântara, Clarice Maria de Moraes Ferreira, Sally de França Lacerda Pinheiro

Resumo


A calvície é um caráter hereditário complexo e a forma mais comum de perda de cabelo em humanos, acometendo cerca de 50% da população masculina com idade de 50 anos. Apesar de ser amplamente aceita a opinião de que a calvície é um fenótipo autossômico dominante em homens e autossômico recessivo em mulheres, há uma grande suspeita de uma herança poligênica.  O objetivo deste trabalho é identificar a relação da hereditariedade na calvície, além de identificar (troca o 1o identificar por conhecer ou compreender) genes candidatos para desencadeá-la.  A pesquisa foi realizada a partir de uma revisão sistemática da literatura no período de 01.01.2008 até 30.06.2018 na base de dados do PubMed. Foram utilizados os seguintes descritores: “male pattern baldness” e “genetic”. Foram encontrados 53 artigos na busca eletrônica, sendo 10 selecionados na amostra final do estudo. Os genes identificados se encontram principalmente nos cromossomos X e 20 em determinados loci. O gene Receptor de Andrógenos (AR) é o mais estudado, além de seu upstream (EDA2R) e downstream (OPHN1), enquanto também foram descritos e estudados polimorfismos através de GWAS, e detectados os mais característicos, como o rs12565725, no cromossomo 1, rs929626 no cromossomo 5 e o rs756853 no cromossomo 7; além do locus cromossômico 20p11. Outros genes foram relacionados também, como o EBF1 e o HDAC9. Entretanto, os estudos apresentados não se mostram conclusivos e reforçam que análises mais aprofundadas são necessárias.

 

 


Palavras-chave


Calvice, Hereditariedade, genética

Texto completo:

PDF

Referências


MUÑOZ S. I. S. et al. Revisão sistemática de literatura e metanálise: noções básicas sobre seu desenho, interpretação e aplicação na área da saúde. In: Anais do 8º Simpósio Brasileiro de Comunicação em Enfermagem; 2002, nov 6-11; São Paulo, Brasil [CD- ROM]. São Paulo:Universidade de São Paulo; 2002

MOHER, et al. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses: The PRISMA Statement. The PRISMA Group (2009). PLoS Med 6(6): e1000097. doi:10.1371/journal.pmed1000097

PIRASTU, Nicola et al. GWAS for male-pattern baldness identifies 71 susceptibility loci explaining 38% of the risk. Nature Communications, [s.l.], v. 8, n. 1, 17 nov. 2017

HEILMANN, Stefanie et al. Androgenetic Alopecia: Identification of Four Genetic Risk Loci and Evidence for the Contribution of WNT Signaling to Its Etiology. Journal Of Investigative Dermatology, [s.l.], v. 133, n. 6, p.1489-1496, jun. 2013. Elsevier BV

COBB, Joanna E. et al. Evidence for two independent functional variants for androgenetic alopecia around the androgen receptor gene. Experimental Dermatology, [s.l.], v. 19, n. 11, p.1026-1028, 7 set. 2010. Wiley.

MARCIńSKA, Magdalena et al. Evaluation of DNA Variants Associated with Androgenetic Alopecia and Their Potential to Predict Male Pattern Baldness. Plos One, [s.l.], v. 10, n. 5, 22 maio 2015. Public Library of Science (PLoS).

HAGENAARS, Saskia P. et al. Genetic prediction of male pattern baldness. Plos Genetics, [s.l.], v. 13, n. 2, 14 fev. 2017. Public Library of Science (PLoS).

LIU, Fan et al. Prediction of male-pattern baldness from genotypes. European Journal Of Human Genetics, [s.l.], v. 24, n. 6, p.895-902, 28 out. 2015. Springer Nature. http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.220

HILLMER, Axel M. et al. Genome-wide Scan and Fine-Mapping Linkage Study of Androgenetic Alopecia Reveals a Locus on Chromosome 3q26. The American Journal Of Human Genetics, [s.l.], v. 82, n. 3, p.737-743, mar. 2008. Elsevier BV.

RICHARDS, J Brent et al. Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11. Nature Genetics, [s.l.], v. 40, n. 11, p.1282-1284, 12 out. 2008. Springer Nature.

HILLMER, Axel M. et al. Recent positive selection of a human androgen receptor/ectodysplasin A2 receptor haplotype and its relationship to male pattern baldness. Human Genetics, [s.l.], v. 126, n. 2, p.255-264, 17 abr. 2009. Springer Nature.

HILLMER, Axel M et al. Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p11. Nature Genetics, [s.l.], v. 40, n. 11, p.1279-1281, 12 out. 2008. Springer Nature..

HEATH, Andrew C. et al. Genetic Basis of Male Pattern Baldness. Journal Of Investigative Dermatology, [s.l.], v. 121, n. 6, p.1561-1564, dez. 2003. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1111/j.1523-1747.2003.12615.x.

HAMILTON, James B.. Male hormone stimulation is prerequisite and an incitant in common baldness. American Journal Of Anatomy, [s.l.], v. 71, n. 3, p.451-480, nov. 1942. Wiley. http://dx.doi.org/10.1002/aja.1000710306.

HILLMER, Axel M. et al. Genome-wide Scan and Fine-Mapping Linkage Study of Androgenetic Alopecia Reveals a Locus on Chromosome 3q26. The American Journal Of Human Genetics, [s.l.], v. 82, n. 3, p.737-743, mar. 2008. Elsevier BV. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2007.11.014.

COBB, Joanna E. et al. Evidence for two independent functional variants for androgenetic alopecia around the androgen receptor gene. Experimental Dermatology, [s.l.], v. 19, n. 11, p.1026-1028, 7 set. 2010. Wiley. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0625.2010.01132.x

ZHOU, C. K. et al. Male pattern baldness in relation to prostate cancer-specific mortality: a prospective analysis in the NHANES I epidemiologic follow-up study. Am. J. Epidemiol. 183, 210–7 (2016).

KIM, Bo-kyung et al. Gender-specific risk factors for androgenetic alopecia in the Korean general population: Associations with medical comorbidities and general health behaviors. International Journal Of Dermatology, [s.l.], v. 57, n. 2, p.183-192, 13 jan. 2018. Wiley. http://dx.doi.org/10.1111/ijd.13843.




DOI: https://doi.org/10.14295/idonline.v13i44.1598

Apontamentos

  • Não há apontamentos.


A Id on Line (ISSN: 1981-1179) é indexada nas seguintes bases de dados: